Fundación Internacional para la Gestión de la Sangre del Paciente (IFPBM)

Polimorfismo Gγ-Xmn I: un determinante significativo del tratamiento de la β-talasemia sin transfusión sanguínea.

Ansari SH, Shamsi TS, Munzir S, Khan MT, Erum S, Perveen K, Farzana T, Ashraf M, Mehboob T, Moinuddin M. J Pediatr Hematol Oncol. 2013 mayo;35(4):e153-6. doi: 10.1097/MPH. 0b013e31827e8662.

Instituto Nacional de Enfermedades de la Sangre y Trasplante de Médula Ósea, Karachi, Sindh Pakistán.

Resumen